| 탄화수소와 유도체 | ||
| {{{#!wiki style="margin:0 -10px -5px; min-height:calc(1.5em + 5px)" {{{#!folding [ 펼치기 · 접기 ] {{{#!wiki style="margin:-5px -1px -11px; word-break: keep-all" | 탄화수소 | 사슬형 : 알케인 (알킬기), 알켄 (알케닐기), 알카인 (알카닐기) |
| 고리형 : 사이클로알케인, 사이클로알켄, 벤젠 (페닐기, 벤질기), 톨루엔, 자일렌 | ||
| 탄화수소 유도체 | 지방족 : 알코올 (하이드록시기), 에터 (에터기), 알데하이드 (알데하이드기), 케톤 (카보닐기), 카복실산 (카복실기), 에스테르 (에스테르기) | |
| 방향족 : 페놀, 크레졸, 살리실산, 나이트로벤젠, 아닐린, 벤조산, 벤질알코올, 피리딘, 피리미딘 | ||
| 지방족 & 방향족 : 아민 (아미노기), 아마이드, 크라운 에터 | }}}}}}}}} |
| |
| 크레졸 이성질체 왼쪽부터 메타크레졸, 파라크레졸, 오쏘크레졸 |
C7H8O / CH3C6H4OH
1. 개요
콜타르에서 얻는 연한 갈색의 약산성 액체이다. 페놀류 화합물로서, 석탄이나 석유에서 추출되거나 목재를 건조시켜 얻을 수 있다. 자동차 배기가스, 석탄 또는 나무 연소, 정유 공장 또는 담배 연기로 오염된 공기를 흡입 시 크레졸에 노출될 수 있고, 살균력이 강하여 소독제, 방부제 따위로 쓰인다.2. 특징
- 크레졸은 벤젠과 수산화물들의 가열 또는 산화로 생성되는 유기 화합물들의 그룹이다. 산업적으로는 크레졸은 벤젠과 메탄올 또는 아세트네트릴과의 반응을 통해 제조된다. 이들 화합물은 단위 구조에서 하나 이상의 메틸기(-CH3)를 포함하고 있다.
- 크레졸은 메타크레졸(meta-cresol), 파라크레졸(para-cresol), 오쏘크레졸(ortho-cresol)로 구성된다. 이들은 크레졸 분자의 구조에서 수소 원자가 결합하는 위치에 따라 이름이 붙여졌다. 메타크레졸은 분자 구조에서 수소가 중심 페놀 고리에 결합하고, 파라크레졸은 수소가 페놀 고리의 맞은편에 결합하며, 오크레졸은 수소가 인접한 두 번째 페놀 고리에 결합한다.
- 크레졸은 백색 고체로서 콜타르 특유의 향기를 가지고 있다. 물과 혼합되기 어렵지만, 에탄올, 에테르 및 벤젠과 잘 혼합된다. 크레졸의 녹는점은 유형에 따라 다르며, 보통 -40°C에서 45°C 사이이다. 따라서 상온에서 고체 또는 액체로 존재한다.
- 크레졸은 약간의 산성을 띠고 있으며, 물과 반응하여 색상 있는 착화물을 생성할 수 있다. 특히 산화되는 경우 강력한 산화제로 작용할 수 있다. 예를 들어, 크레졸은 산화되어 크레실 아세테이트(Cresyl Acetate)나 크레실 프탈레이트(Cresyl Phthalate)와 같은 화합물로 변할 수 있다. 또한 크레졸은 가교 반응[1]을 통해 다른 화합물과 결합하여 새로운 고분자 물질을 형성하는데 사용될 수도 있다. 크레졸은 화학 반응에 매우 민감하며, 자체적으로 산화되거나 다른 물질과의 반응으로 인해 안정성이 감소할 수 있다.
3. 이용
우선 크레졸은 그 높은 살균 특성으로 소독제와 방부제에 널리 사용된다. 의료 기관, 식품 산업, 수처리 시설 등에서 세균과 질병을 예방하는 데에 활용된다. 또한 합성 수지와 고무 제조에 이용된다.[1] 두 개 이상의 고분자 사슬을 연결하는 화학적 결합을 형성하는 반응을 의미한다.