1. 개요
인도의 백신 제조업체인 바라트 바이오텍이 만드는 코로나바이러스감염증-19 백신이다. 코백신 또는 코박신이라고 읽는다.다른 이름으로는 BBV152라는 이름이 있다. 중국이 만든 시노팜과 시노백, 러시아에서 만든 코비박 백신과 마찬가지로 전통적인 불활성화 백신(사백신)이다.
2. 제조
코로나 팬데믹이 벌어진 후 인도의 국립 바이러스 연구소가 제조에 착수했다,2020년 6월 1상에 들어갔으며, 12월에 관련 결과를 잠정발표했다. 2상도 마쳤다고 한다.
2020년 11월부터 3상에 실험에 들어가서 2021년 3월 3일. 3상 결과 예방 효과가 80.6%에 달하는 것으로 나타났다.#[1]
델타 변이 효능은 65.2%로 나왔다.#[2]
3. 승인 및 배포
2021년 1월 2일, 인도정부의 긴급사용허가를 받았다. 하지만 3상 결과 발표 이전에 긴급사용허가가 나서 일부에서는 비판을 하고 있다.1월 16일부터 대규모 접종이 시작되었다. 목표는 7월까지 3억 명. #
2021년 11월 3일, WHO의 긴급사용승인을 받았다. #
2021년 11월 10일, 홍콩과 베트남은 Covaxin에 대한 긴급사용을 승인했다. #2022년 1월 3일, 15~18세 청소년들의 접종을 시작했다. #
2월 19일, 인도 바라트 바이오테크는 자사가 개발한 Covaxin을 두고 미국에서 임상시험 보류가 해제되었다고 밝혔다. #
4월 1일, 대한민국 질병관리청은 해외백신접종자에 대한 격리면제 대상에 Covaxin 접종자들을 추가했다고 밝혔다.
4월 8일, 일본 후생노동성은 Covaxin이 일본에서 격리면제 백신으로 추가된다고 밝혔다. #
4월 27일, 인도 의약품관리국은 바라트 바이오테크에서 개발한 Covaxin의 6~12세 이하 소아에게 접종할 수 있도록 하는 내용의 긴급사용승인을 결정했다. #
5월 23일, 미국 FDA는 인도 제약사 바라트 바이오테크의 Covaxin에 대한 임상 2/3상 시험에 대한 임상 보류를 해제했다고 발표했다. #
4. 소아 청소년 접종
현재 Covaxin은 2살 이상이면 접종받을 수 있다.# 다만 대한민국은 도입하지 않았으며 Covaxin은 현재 개발도상국에서 사용하고 있다.화이자 백신은 현재 일부 국가에서 5~11세에 대한 접종을 승인했지만 시노백 백신은 3살, 코백신은 2살 이상이면 접종받을 수 있다. 현재 화이자 백신은 선진국을 중심으로 광범위하게 유통하고 있으나 개발도상국에게 들어온 물량의 비중은 매우 적으며 시노백 백신은 오미크론 변이에 대한 부스터샷 연구 결과가 좋지 않게 나와 전 세계에서 가장 빨리 무력화 된 백신이라는 불명예를 안았기에 코백신은 화이자 백신이 없는 상당수의 개발도상국에 사는 아이들이 접종할 수 있는 유일한 백신에 속한다. 다만 이 백신을 도입한 국가에 한해 이 백신으로 접종받을 수 있다.
5. 저항성 변이에 대한 효능
- 2회 접종 기준, 보통 코로나 백신의 예방 효과는 유증상 예방 효과로 표시한다.
| 변이 | 무증상 | 유증상 | 중등증 | 중증 | 사망 | 부스터샷 가능 여부 |
| 비변이 | 63.6% | 77.8% | 93.4% | O | ||
| B.1.617.2 | 65.2% | O |
- 출처: 코백신 사이트
결론:
- 예방 효과가 높지는 않지만 시노백 백신보다 확실히 나은 모습을 보여주었다.