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* 최종 서술 시점 기준 대한민국에서 유통 중인 백신 및 치료제만 표기함. | }}}}}}}}} | |||||||
1. 개요
VLA2001은 프랑스 발네바에서 만든 불활성화 백신이며, 경쟁 백신으로는 시노팜, 시노백 백신, Covaxin 등이 있으며, 스코틀랜드 리빙스턴에 있는 발네바사 공장에서 생산을 진행하고 있다.발네바 백신의 사용대상은 18~50세 미만의 성인이며, 50세 이상의 성인과 60세 이상 고령층, 12~17세 청소년, 5~11세 어린이들에게는 맞을 수 없고 접종간격은 4주 이상이다.
2. 효능 및 효과
프랑스 발네바는 VLA2001에 대한 임상 3상에서 중화항체 혈청 전환율이 95%를 넘는 등 긍정적인 결과가 나왔다고 밝혔으며, 중화항체 혈청 전환율이 95%라는 것은 백신을 접종한 후 중화항체 수치가 4배 이상 증가한 사람의 비율이 100명 중 95명이라는 것을 말한다.3. 승인 및 접종
2022년 3월 1일, 바레인이 세계 최초로 발네바 백신에 대한 긴급사용을 승인하였다. #2022년 4월 14일, 영국 정부는 발네바 백신의 긴급사용승인을 허가했으며, 영국 내에서 6번째로 승인한 백신이다. #
2022년 5월 17일, 아랍에미리트도 발네바 백신의 긴급사용승인을 허가했다.
2022년 6월 23일, 유럽연합 집행위원회는 발네바 백신의 유럽 내 사용승인을 권고했다. #
2022년 6월 27일, 유럽의약품청은 발네바 백신의 유럽연합 내 사용승인을 최종적으로 확정했다. #
2022년 8월 18일, WHO는 발네바사에서 개발한 VLA2001의 긴급사용승인을 권고하였다. #
2022년 8월 31일, 대한민국 정부는 발네바 백신 접종자를 격리면제대상에 추가했다.